Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria tenella, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad 1000 - 1300 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad 200 - 260 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad 100 - 130 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - bretaris genuair är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - eklira genuair är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - n,n'-1,2-etandiylbis-l-cystein - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - n,n'-1,2-etandiylbis-l-cystein 2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)föreningar

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - kväveoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andra andningsorganprodukter - inomax, i samband med andningshjälp och andra lämpliga verksamma ämnen, anges:för behandling av nyfödda barn ≥34 veckor dräktighet med hypoxisk andningssvikt i samband med kliniska eller ekokardiografiska bevis av pulmonell hypertension, i syfte att förbättra syresättningen och för att minska behovet av extracorporeal membrane oxygenation, som en del av behandling av peri - och postoperativa pulmonell hypertoni hos vuxna och nyfödda barn, spädbarn och småbarn, barn och ungdomar i åldrarna 0-17 år i samband med hjärtkirurgi, för att selektivt minska pulmonella arteriella trycket och förbättra höger kammare funktion och syresättning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 e/ml - protrombinkomplex, aktiverat 50 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 25 e/ml - protrombinkomplex, aktiverat 25 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, björkpollen - frystorkad sublingual tablett - 12 sq-bet - allergen, björkpollen 12 e aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - klindamycinfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - allergen, björkpollen - frystorkad sublingual tablett - 12 sq-bet - mannitol hjälpämne; allergen, björkpollen 12 e aktiv substans